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2,4-二氯氧丁酸

2,4-二氯氧丁酸結構式

結構式

物競編號 0288
分子式 C10H10Cl2O3
分子量 249.09
標簽

2,4-滴丁酸,

2,4-D丁酸,

4-(2,4-二氯氧基)丁酸,

Butyrac,Legumex,Embutox,

除草劑

編號系統(tǒng)

CAS號:94-82-6

MDL號:MFCD00002819

EINECS號:202-366-9

RTECS號:ES9100000

BRN號:1976809

PubChem號:24855841

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀:白色結晶。

2.      密度(g/mL,20℃):1.2428

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.      熔點(oC):117~119

5.      沸點(oC,常壓):未確定

6.      沸點(oC,KPa):未確定

7.      折射率:未確定

8.      閃點(oC):未確定

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.   蒸氣壓(mmHg,oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

19.   溶解性:難溶于水,易溶于多數(shù)有機溶劑。

毒理學數(shù)據(jù)

1、   急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:700mg/kg;大鼠經(jīng)皮膚接觸LD50:800mg/kg;小鼠經(jīng)口LDLo:750mg/kg;兔子經(jīng)皮膚接觸LD50:>10mg/kg;

2、   其他多劑量毒性:大鼠經(jīng)口TDLo:18928mg/kg/13W-I;大鼠經(jīng)口TDLo:4368mg/kg/60W-I;大鼠經(jīng)口TDLo:5mg/kg/10D-I;

3、生殖毒性

大鼠經(jīng)口TDLo:17mg/kg(母鼠受孕1-7天);大鼠經(jīng)口TDLo:416mg/kg(母鼠受孕5天后);大鼠經(jīng)口TDLo:416mg/kg(母鼠受孕9天后);

4、   致突變性

大腸桿菌DNA修復:5mg/disc;

生態(tài)學數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對環(huán)境有危害,建議不要讓其進入環(huán)境。應特別注意對水體的污染。

分子結構數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:58.18

2、  摩爾體積(cm3/mol):181.4

3、  等張比容(90.2K):476.8

4、  表面張力(dyne/cm):47.6

5、  極化率(10-24cm3):23.06

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:5

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積46.5

7.重原子數(shù)量:15

8.表面電荷:0

9.復雜度:211

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與氧化物接觸。

貯存方法

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法

2,4-滴的合成 先合成酚鈉與氯鈉,然后兩者縮合,反應在110~120℃下進行,反應過程維持溶液微堿性,一氯醋酸與酚投料比1:1.16。然后進行氯化反應,以氯氣為氯化劑,反應溫度92~98℃。
也有報道采用下列操作方法:工業(yè)酚31.6g(0.332mol)和適量混合后,升溫至近回流點,同時滴加氫氧化鈉和氯水溶液,滴加時間1h,于回流溫度反應1h,反應畢加自來水230mL,分出有機相溶劑循環(huán)使用,得氧基,無需蒸餾操作,直接供氯化反應。以氯氣為氯化劑。加微量催化劑(如碘粉),氯化時間1~3.5h,氯化溫度65~90℃,氯化結束于室溫下過濾洗滌,干燥得2,4-D 57.0g,兩步總收率≥76%,質(zhì)量明顯提高。
2,4-滴丁酯的合成 將濕2,4-滴在攪拌下加入至定量丁醇中,升溫至120~140℃,保持4h,充分脫水,丁醇回流。待分離器水面不再上升時,停止回流,升溫至160~170℃,減壓蒸出丁醇。

用途

用作農(nóng)用除草劑。

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